ありがとうございました

はじめて記事を載せたのは２００６年７月。
まだブログ人口は少なくて、マニュアル片手に四苦八苦しながら記事を載せていました。

全国の大勢の方と「空色ガーデン」でお会いでき、とても楽しい日々が流れtました。
以前のように多くの花を育てたり、里山の様子を載せることは少なくなりましたが、
細々とでも書いていこうと思います。
一日でも長く、自分の力で生活していけるよう頑張ります。
皆さんも、お元気でいてくださいね。

続きはこちらで　

　　　　　       　空色ガーデン②

待ち遠しい

山小屋で暮らしているミャーミャーにエサをやるのは、朝早い夫の仕事ですが、雪が降ったり、まだ明けきらない山に行くのはちょっとサボりたいときもあるようで、自動でエサが出てくる器械を置いてみました。
日に2回、カラカラと音を立ててフードが出てくるのですが、毎日のこととなると、だんだん時間を感知する能力が芽生えてきたようで、最近ではエサの出る時間が近づくとそばでじっと待っています。
時折器械を前足で叩くような仕草をして、待ち遠しいのでしょうね。


先日来の寒さで、うまく作動しない日があったらしく、ちょっとひもじい想いをさせてしまった日もありましたが、どうもキックをしていたらしく、倒れていました。
隠しカメラでミャーミャーの生活を覗いてみたいと思いますが・・・・
二人で山小屋に行く日曜日は、うれしそうにミャーミャーと鳴きながら付いて回り、お膝でお昼寝です。

一度、連れて帰ってみようと車に乗せましたが、大暴れで大変でした。
やっぱりここで暮らすかな？

電車に乗って病院に行く

月に一度、大津の病院で診察を受けます。

けっこう遠くてバスと電車を乗り継ぎながら1時間かかるけど通い始めてから２年。
少しずつ通うのがしんどくなってきて、日によっては休み休みに歩いていても、疲れと足の痛みで座り込むこともあります。それでもひと月経つと、またきょうも頑張ってみようと思うことにしています。
そんなこんなで、この２年、他の病院も含めなんとか一人で通院できています。
他の病院というのが、これまた厄介で、胃腸の具合が悪かったり、足腰の具合が悪かったり、耳が聞こえなくなったり、そのほかにも気になる症状が出てきて、いろんな医院に通っているのです。
パーキンソンのせいにしたら悪いけど、薬の副作用かもしれないし、ストレスの影響かもしれないし、姿勢のバランスが変わったことでの弊害かもしれないけれど、とにかくなんでも考えられますが、ひとつずつつぶしていくしかありません。
以前より、外に出ることが少なくなったので運動不足は当然だから、病院通いはいい体力づくりと思ってむしろ自分に課しています。

大津の病院に行くには、まずJR湖西線に乗って（今日は”忍者電車”でした）


大津京で２両編成の京阪電車石坂線（比叡山坂本と石山寺を結ぶ）
に乗り換えます（今日は漫画”ちはやふる”の電車でした）



スマホに古い吉田拓郎の好きな歌だけ数曲入れています。
久しぶりに聞く歌は、一気に若い自分を思い起こします。
電車でずっと聞きながら、目の前で戯れる下校中の高校生たちを見て、今も昔も変わらない若者の仕草や言葉に思わず微笑えんでしまいます。
あんな若いころに帰ってみたいな。
拓郎の歌はそう思わせる淡いあこがれに満ちています。

たまに電車に乗るのは楽しい時間です。
きょうは少し春めいて暖かく、琵琶湖も明るくきらめいていました。
来月も元気で病院へ行こう。

病は人を選ばない

重病にみまわれると、「なぜ私が？」と思い、昨日まで健康だった自分を思い浮かべては、なかなか納得できない。
誰にでも突然襲ってくる病魔は、人を選ばない。
「私、何か悪いことしたのかな？　なんかバチでもあたったのかな？
　病は人を選ばんのやな～」と言ったとき、ホスピスに勤務している娘が
「つくづくそう思うよ　お母さん」と言った。
日々重症の患者さんを目の当たりにしている娘には、重い実感であろう。

iあのはつらつと健康そのものの池江選手も例外ではなかった。
１８歳の若さで重病を宣告されたショックと戸惑いは如何ばかりかと想像する。
頑張れというのはたやすいが、頑張るのは本人にしかできないし、その辛さも本人にしかわからない。
日本中の期待を背負ったアスリートは、気丈なコメントを出したうえ、周囲にも気配りを見せて、病と立ち向かう勇気を示した。
こんなに若いのにすごいなと思いながら、無理しないで、治療に専念できる環境をと願う。

若い命が病に脅かされるほど理不尽なことはない。
彼女より５０年も長生きしている私の命の残りを全部分けてあげられたらいいけど、
こんな不健康で、老いた命はかえって迷惑だな～

　やっと蕾が頭を持ち上げてきたクリスマスローズ

春待つネモフィラ

北海道では大寒波らしいけど、寒くても今年は雪がほとんど降らない。

雪かきをしなくてもいいのはありがたいけど、銀世界の風景が見られないのはやっぱりさみしい。
９月に種を蒔いたネモフィラとパンジー。
雪は降らなくてもまだまだ寒いので、葉っぱばかりがよく茂っている。

よく見ると小さな蕾が株の真ん中で、
春を待っているネモフィラ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　

　　　       もうすぐ開きそうなパンジー
　　
　

花壇を縮小したので、今年はネモフィラ２袋と、パンジー４袋しか蒔いていない。
それでもこうして元気に育ってくれると春が待ちどおしい

タキイからペチュニアの種を送ってきた。
これも今年は４袋だけ。１０袋買ってた頃のことを思うと淋しいけど、今の私にはこれ位が限度。花を育てられるゆとりに感謝しよう。

介護保険制度へ申請を

看護師をしている娘に勧められて、介護認定を申請することになった。
まだ人の手を借りなければできないことは何もない。
まだまだと思っているが、申請してもすぐには利用できないし、急に困ることが起きないとも限らないから、いつでもお世話になれるように準備しておいたほうがいいと言われ、そんなもんかと担当医にも話した。
とてもやさしい担当医で、難病申請の時も、この度の申請も快諾して、協力してくださった。

調査員の方が面接に来られて、父母や義母の時と同じような質問を受けた。
父母たちが介護認定を申請したのは、８５歳を過ぎていたと記憶している。
私は、まだ７０歳になっていない。
急に老け込んでしまったような気がしてちょっと淋しい。。
調査員の方は、認定は難しいかも知れないけど、リハビリを受けたりできるよう努力してみましょうとのことだった。

近くの整骨院にリハビリに行くのが確かに大変だから、在宅でリハビリが受けれればいいなと思う反面、もっと突き放してもらって、まだまだ頑張って一人で通院するほうがいいかもしれないと、見栄を張ってみる。
この病は転んで骨折する人が多い。気を付けているつもりでいても、いつ転ぶかは分からず予測もつかない。

用心しながら生活することを、ちゃんと自分に言い聞かせて、介護認定なんてまだまだ必要ないですよと断れるようになりたい。

病と向き合う男と女

夫婦で歌人でもある永田和宏、河野裕子夫妻の、婦人が闘病の頃について書かれている本がある。
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癌の告知、そして手術によって、いかに彼女がショックを受け、不安な状態にいるのかを知っていた私は、彼女と同じ目線で悲しんではいけないという意識が強くあった。　中略
私の動揺は、彼女をいっそう不安に陥れるにちがいない。

「君と同じレベルで嘆くことだけはすまいと来たがそを悲しむか」

「君よりも我に不安の深きこと言うべくもなく二年を越えぬ」　　　　　　永田和宏

病気に負けてなるものかと思い、意地でも、彼女が癌になる前の普通の日常生活を続けようとしていた。必要以上に彼女を突き放していたのかもしれない。

「今ならばまっすぐに言う夫ならば庇ってほしかった医学書閉じて」

「文献に癌細胞を読み続け私の癌には触れざり君は」　　　　　　　　　河野裕子

これを読んだときは辛かった。
彼女の求めていたのは、医学的な知識でも、これからの見通しでも励ましでもなかった。彼女が欲しかったのは、ただ一つ、彼女と一緒に悲しんでくれる存在だったのである。「自分だけがなぜこんな目に」という悔しさに寄り添い、残された時間の儚さを悲しみ、黙ってだきしめてくれる存在を求めていたのであろう。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　永田和宏氏著「知の体力」より　　　　
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私の病は死が迫っているわけではないが、追い詰められる不安や悲しみは、似ている。
婦人の心情が痛いほどわかる。
男性はいつもそうなんだ。強く見せて強くなる。冷静を装うことで相手を気遣っている。
女性は二人手を取りあい、辛いね、悲しいねと一緒に泣いてほしい。
「こんなに辛いのにどうしてそんなに冷静でいられる？」と責めそうだ。
せめて最期は自分を偽りたくないけれど、男性も偽っているわけではないこともよくわかっている。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

励まされています

私の病を知ってから、旧友たちが励ましてくれます。
私にとって役立つと思うことをアドバイスしてくれたり、参考になることを教えてくれます。
中には、悪くなったら私が看てあげるから引っ越しておいでと、とんでもないことを言う友人もいて泣き笑いです。

先日、DVDを送っていただきました。
それは10年前にパーキンソン病と診断された方が、リハビリに励み、念願だった広島から愛媛までのしまなみ街道７０キロを3日間かけて、息子さんと一緒に自転車で走破するというものでした。
当時75歳の挑戦でした。
何度も転ぶ姿や、危なっかしい姿勢でペダルを踏む姿、病状が悪化して辛そうな姿は涙なくしては見ていられませんでした。
完走の後、親子がお互いをたたえあい、
「病気のおかげで、行動に移すことができた」と言われた息子さんの言葉は、私たちにとって大きな勇気をもらえる言葉です。
故人となられた今も、颯爽と街道を走る姿、ゴールの笑顔、親子の涙は、多くの病気と闘う人に、病気と共に暮らすお手本を示してくださっているようです.

ありがとう。
旧友に感謝でいっぱいです。